Les phases stationnaires en chromatographie par formation de paires d'ions
Chromatographie par formation de paires d'ions
La chromatographie par formation de paires d'ions (IPC Ion-Pair Chromatography) a été développée pour permettre la séparation de mélanges complexes d'acides, de bases et de substances neutres qui, bien souvent, ne sont pas bien séparés par la chromatographie par échanges d'ions. On utilise ici comme phase stationnaire les matériaux de remplissage utilisés pour la chromatographie en phase inverse. On ajoute à la phase mobile une substance organique ionique, formant un sel avec un composant de charge contraire de l'échantillon. Ce sel se comporte alors comme une molécule organique non-ionique et est séparé par chromatographie en phase inverse.
Les phases stationnaires utilisées en chromatographie par formation de paires d'ions
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Diméthyl propyl silane (C4) | Diméthyl octyl silane (C8) | Diméthyl octadécyl silane (C18) | Phényle 3 propyl dimethyl silane (Phényle) |
Les molécules organiques ioniques, encore appelées contre-ions, utilisées en IPC sont :
- soit des cations (ammoniums quaternaires et amines protonées)
- soit des anions (alkylsulfonates, arylsulfonates, alkylsulfates ou anions inorganiques).
Les tableaux suivants rassemblent les principaux contre-ions utilisés.
Cations
CH3 - (CH2)4 -SO3- | CH3 - (CH2)5 - SO3- | CH3 -(CH2)12- SO3- | ![]() |
pentanesulfonate | hexanesulfonate | dodecanesulfonate | naphtalenesulfonate |
CH3 - (CH2)5 - SO4- | CH3 - (CH2)7 - SO4- | CH3 - (CH2)9 - SO4- | CH3 - (CH2)11 - SO4- |
hexylsulfate | octylsulfate | decylsulfate | dodecylsulfate |
F3C - COO- | Cl3C - COO- | PO43- | ClO4- |
trifluoroacetate | trichloroacetate | phosphate | perchlorate |
Anions
N (CH3)4+ X- | N (C2H5)4+ X- | N (C4H9)4+ X- | N (C7H15)4+ X- |
Tetramethylammonium | Tetraethylammonium | Tetrabutylammonium | Tetrahepthylammonium |
CH3 - (CH2)15 N (CH3)3+ X- | CH3 - (CH2)7 - NH2 | (C8H17)3N | |
Cetyltrimethylammonium ou Palmityltrimethylammonium | Octyl amine | Trioctyl amine |